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Home Mundo

Saúde: Cientistas desvendam o mistério de como o gene da esclerose múltipla se espalhou

“A EM não é causada por mutações – é impulsionada por genes normais para nos proteger contra agentes patogénicos”.

por Redação
13 de janeiro de 2024
em Mundo, Saúde
Reading Time: 6 mins read
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Saúde: Cientistas desvendam o mistério de como o gene da esclerose múltipla se espalhou

Foto: Freepick

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Porque é que as doenças são mais comuns em algumas partes da Europa do que noutras, e porque é que os europeus do Norte são mais altos do que os seus homólogos do Sul?

Uma equipe internacional de cientistas afirma ter descoberto a resposta no DNA de dentes e ossos antigos.

Os genes que protegeram os nossos antepassados ​​das doenças animais aumentam agora o risco de esclerose múltipla (EM).

Os pesquisadores chamam a descoberta de “um salto quântico” na compreensão da evolução da doença.

E dizem que isso pode mudar as opiniões sobre o que causa a EM e ter um impacto na forma como é tratada.

Por que olhar para a EM?

Existem cerca de duas vezes mais casos de esclerose múltipla por 100 mil pessoas no noroeste da Europa, incluindo o Reino Unido e a Escandinávia, em comparação com o sul da Europa.

Pesquisadores das universidades de Cambridge, Copenhague e Oxford passaram mais de dez anos investigando a arqueologia para investigar o porquê.

A EM é uma doença em que as próprias células imunológicas do corpo atacam o cérebro e a medula espinhal, causando sintomas como rigidez muscular e problemas para andar e falar.

Eles descobriram que os genes que aumentam o risco de esclerose múltipla entraram no noroeste da Europa há cerca de 5 mil anos através de uma migração maciça de pastores de gado chamada Yamnaya.

Pastor

Nossos ancestrais viveram ao lado de animais, como bovinos e cavalos. Foto: Getty Images

 

Os Yamnaya vieram do oeste da Rússia, da Ucrânia e do Cazaquistão, e se mudaram para o oeste, para a Europa, diz um dos quatro artigos da revista Nature publicados sobre o assunto.

As descobertas “surpreenderam a todos nós”, disse o pesquisador William Barrie, autor do artigo e especialista em análise computacional de DNA antigo na Universidade de Cambridge.

Na altura, as variantes genéticas transportadas pelos pastores eram uma vantagem, ajudando a protegê-los contra doenças nas suas ovelhas e bovinos.

Hoje em dia, porém, com estilos de vida modernos, dietas e melhor higiene, estas variantes genéticas assumiram um papel diferente.

Atualmente, essas mesmas características significam maior risco de desenvolver certas doenças, como a esclerose múltipla.

O projeto de investigação foi um grande empreendimento – a informação genética foi extraída de restos humanos antigos encontrados na Europa e na Ásia Ocidental e comparada com os genes de centenas de milhares de pessoas que vivem hoje no Reino Unido.

No processo, foi criado um banco de DNA de 5 mil humanos antigos, mantido em colecções de museus em muitos países, para ajudar futuras investigações.

‘O ponto ideal’

O professor Lars Fugger, autor do artigo e médico de esclerose múltipla no Hospital John Radcliffe em Oxford, diz que a descoberta ajuda a “desmistificar” a doença.

“A EM não é causada por mutações – é impulsionada por genes normais para nos proteger contra agentes patogênicos”, explica ele.

As vacinações, os antibióticos e os padrões mais elevados de higiene mudaram completamente o panorama das doenças – muitas doenças desapareceram e as pessoas vivem ainda mais décadas.

Os investigadores dizem que os sistemas imunitários modernos podem agora ser mais susceptíveis a doenças autoimunes, como a esclerose múltipla, em que o sistema imunológico ataca o corpo em vez de o proteger.

Os medicamentos atualmente utilizados para tratar a EM têm como alvo o sistema imunológico  do corpo, mas a desvantagem é o risco de o suprimir tanto que os pacientes têm dificuldade em combater infecções.

Ao tratá-lo, enfrentamos forças evolutivas, diz o professor Fugger.

“Precisamos encontrar o ponto ideal onde haja equilíbrio com o sistema imunológico, em vez de eliminá-lo”.

A equipe planeja agora procurar outras doenças e condições no DNA antigo e segui-las no tempo.

A pesquisa deles poderia revelar mais sobre as origens do autismo, TDAH, transtorno bipolar e depressão.

Outro artigo da Nature descobriu ainda mais pistas sobre o nosso passado genético – que os pastores Yamnaya também poderiam ser responsáveis ​​pelo fato de os europeus do noroeste serem mais altos do que os europeus do sul.

E embora os europeus do norte apresentem maior risco genético de esclerose múltipla, os europeus do sul têm maior probabilidade de desenvolver perturbação bipolar e os europeus do leste têm maior probabilidade de ter doença de Alzheimer e diabetes tipo 2.

O DNA de caçadores-coletores pré-históricos aumenta o risco de Alzheimer, mas os genes dos antigos agricultores estão ligados a distúrbios de humor, explica a pesquisa.

Descobriu também que a capacidade dos humanos de digerir leite e outros produtos lácteos e de sobreviver com uma dieta rica em vegetais só surgiu há cerca de 6 mil anos. Antes disso, eles eram comedores de carne.

A investigação comparou o DNA de milhares de esqueletos antigos encontrados na Eurásia com amostras genéticas dos atuais europeus.

 

 

Fonte: BBC

Tags: #EscleroseMúltipla#Genética#mundo#pesquisa#saúde

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