A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) informou que fabricantes de medicamentos recolheram mais de meio milhão de frascos do medicamento para pressão arterial cloridrato de prazosina devido a preocupações de que ele possa conter uma substância química cancerígena.
A Teva Pharmaceuticals USA, com sede em Nova Jersey, e a distribuidora de medicamentos Amerisource Health Services emitiram, no início deste mês, um recolhimento voluntário em todo o país de mais de 580.000 frascos de cápsulas de prazosina de diferentes dosagens, segundo a FDA.
Os médicos prescrevem prazosina, um medicamento que relaxa os vasos sanguíneos, para ajudar a baixar a pressão arterial. Às vezes, também é prescrita para pesadelos e outros distúrbios do sono causados por transtorno de estresse pós-traumático.
A FDA afirmou, em ordens de fiscalização publicadas online, que classificou os lotes afetados do medicamento como de risco Classe II, pois alguns dos medicamentos recolhidos podem conter impurezas de nitrosaminas consideradas potencialmente cancerígenas.
Segundo a FDA, as impurezas de N-nitrosamina são uma classe de substâncias químicas potencialmente cancerígenas que podem se formar durante a fabricação ou o armazenamento de um medicamento.
Fonte: Associated Press (AP)
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