A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização e a propaganda de diversos medicamentos à base de canabidiol, vendidos pelo site Enjoei. Os produtos derivados de cannabis que estavam sendo vendidos não têm registro ou autorização da Agência e são fabricados por empresa desconhecida.
O site Enjoei enviou uma nota à redação:
“O Enjoei esclarece que suas diretrizes proíbem expressamente a venda de medicamentos, quaisquer tipos de drogas, produtos ou cosméticos aos quais se atribua efeitos terapêuticos de qualquer natureza e informa que o anúncio em questão já foi identificado e prontamente removido.
“A plataforma reforça sua atuação proativa no combate à comercialização de produtos irregulares ou ilícitos em seu site e aplicativo, monitorando e excluindo publicações indevidas. Para isso, conta com um time dedicado no desenvolvimento de medidas e soluções tecnológicas para a exclusão de anúncios e o bloqueio de vendedores que não estejam em conformidade com a legislação e com as regras adotadas em seus termos de uso.
“Entre as ferramentas adotadas pelo Enjoei estão o bloqueio automático à publicação de anúncios com características de ilicitude, além de opções de denúncia acessíveis diretamente no site e no aplicativo, permitindo que a comunidade contribua na identificação de conteúdos inadequados.”
Meleato de Enalapril
Também foi determinado o recolhimento do lote 2515799 do medicamento Meleato de Enalapril – 20 MG CT BL AL Plas PVC/PVDC Trans x 500, da empresa 1Farma Indústria Farmacêutica Ltda.
Foram detectadas manchas escuras em comprimidos do produto, decorrentes de má dispersão de um componente durante a manipulação do lote. O problema gerou variação de tonalidade na superfície dos comprimidos, mesmo que as análises tenham confirmado ausência de risco ao paciente.
Regenerador tecidual
Outro item que sofreu ação fiscal foi o medicamento regenerador tecidual Rejuviskin Plus. O produto da empresa Ensofill Produtos Estéticos Ltda deve ser apreendido. Ficam proibidos ainda o uso, a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação e a divulgação do medicamento.
O produto não tem registro sanitário e é feito por empresa sem autorização de funcionamento para fabricação de medicamentos.
Leia a Resolução (RE) 1.494/2026 no Diário Oficial da União de segunda-feira (13/4).
Fonte: Assessoria Anvisa
Comente este post