O Ministério da Saúde (MS) anunciou nesta quarta-feira (13) a inclusão de novo teste genético de alta precisão ao Sistema Único de Saúde (SUS), capaz de acusar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, associados ao câncer de mama. Pacientes que fazem acompanhamento na rede pública terão acesso gratuito à tecnologia.
O anúncio foi feito por meio de portaria publicada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, ligada ao MS. No documento consta um prazo de 180 dias para que o SUS efetive a oferta do teste em suas áreas técnicas em todo o território.
A decisão partiu de análise da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde), que avalia novos dispositivos a serem incorporados na rede pública de saúde.
Tecnologia identifica sequenciamento genético ligado a risco de câncer
O novo teste permite identificar com precisão mutações em genes específicos, ligados a maior risco de surgimento do câncer de mama. A identificação precoce também é importante para acender alerta para familiares, já que as mutações podem ser herdadas.
“Quem herda esses genes possui de 60% a 80% maior chance de desenvolver este tipo de câncer”, explica Dr. Oren Smaletz, oncologista do Einstein Hospital Israelita. A identificação da predisposição ligada à herança genética é fundamental para estratégias preventivas, como realização de exames de imagem e ressonâncias, e até cirurgias profiláticas, em casos mais preocupantes.
O teste identificará mutação nos genes BRCA1/2 em mulheres já diagnosticadas com câncer de mama, conforme publicação da Secretaria. Esses genes estão ligados à supressão de tumores, pois são responsáveis por reparar “danos” no DNA, impedindo a reprodução de células com material genético desordenado.
A identificação da mutação também tem impacto direto no tratamento oferecido pelo SUS. Orientações médicas sobre qual o tratamento mais eficiente a ser adotado se baseiam na probabilidade de reincidência do aparecimento de tumores. Alguns medicamentos são voltados especificamente para câncer ligado a fatores genéticos, como bloqueadores da enzima PARP, usados também em casos de câncer de ovário.
Fonte: CNN Brasil/Laura Toyama
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